l'Algodystrophie

• L’algodystrophie se rencontre à tout âge chez l’adulte, en moyenne autour de 40 ans. La maladie affecte très rarement les enfants et les personnes âgées.
  

• La maladie affecte plus fréquemment les femmes que les hommes. On parle de 3 femmes touchées pour 1 homme.
  

• Une douleur intense ou lancinante qui s’apparente à des piqûres d’aiguilles et une sensation de brûlure dans le bras, la main, la jambe ou le pied.
  
• Un gonflement de la région affectée.
  
• Une sensibilité de la peau au toucher, à la chaleur ou au froid.
  
• Des changements dans la texture de la peau, qui devient mince, brillante, sèche et flétrie autour de la région affectée.
  
• Des changements dans la température de la peau (plus froide ou plus chaude).
  

• Des changements de couleurs de la peau allant de blanc tacheté au rouge ou au bleu.
  
• Des ongles épais et cassants.
  
• Une augmentation de la sudation.
  
• Une augmentation suivie d’une diminution de la pilosité de la région affectée.
  
• Une raideur, un gonflement puis une détérioration des articulations.
  
• Des spasmes musculaires, une faiblesse, une atrophie et même parfois des contractures musculaires.
  
• Une perte de mobilité de la région affectée.
  

• Mobilisation précoce: Suite à une fracture, les personnes qui observent une immobilisation de courte durée et entament rapidement une rééducation des membres après une fracture réduisent leurs risques de développer une algodystrophie ou le syndrome régional douloureux complexe.
  
• La vitamine C après une fracture. Des études ont démontré que les patients qui consommaient quotidiennement des suppléments de vitamine C après une fracture du poignet diminuaient leurs risques de souffrir du syndrome régional douloureux complexe.
  
• Cesser de fumer. Le tabagisme est un facteur augmentant le risque de souffrir d’algodystrophie.
  

• Réadaptation: Un programme d’exercice adapté permet de garder les membres douloureux actifs et peut améliorer la circulation sanguine. Des exercices peuvent améliorer la flexibilité et la force des membres atteints.
  

• TENS (Tanscutaneous electrical nerve stimulation ou stimulation électrique transcutanée): Il s’agit d’un traitement à l’aide d’un appareil qui envoie de petites décharges électriques dans les nerfs pour engourdir la douleur.  
  

• Aquathérapie: Les programmes d’exercices aquatiques sont particulièrement efficaces. Plusieurs patients sont sensibles à la température et sont plus confortables dans l’eau chaude pour faire leurs exercices.
  

• Psychothérapie: Les personnes qui souffrent de douleurs constantes peuvent développer de la dépression ou de l’anxiété qui ont des conséquences sur leur vie et leur famille. Une prise en charge psychologique est parfois nécessaire afin d’aider les personnes atteintes dans la gestion de leur quotidien et faciliter leur réhabilitation.
  

• AINS pour réduire la douleur et l’inflammation : Aspirine, iburpofène (Advil, Motrin), naproxène (Aleve).
  
• Des corticostéroïdes pour traiter l’inflammation et le gonflement : prednisolone et prednisone.
  
• Antidépresseurs tricycliques : amitriptyline ou la nortriptyline.
  
• Des injections de toxine botulique.
  
• Des opioïdes : Tramadol, morphine.
  
• Des crèmes topiques anesthésiantes : lidocaine et kétamine.
  
• Des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline : venlafaxine ou duloxétine.
  
• La gabapentine (Neurontin, un anticonvulsivant) et la prégabaline (Lyrica, anticonvulsivant et analgésique)
  
• Calcitonine ou bisphosphonates sont utiles pour aider à maintenir la densité osseuse ou pour la renforcer.
  

Bonjour 
Suite à ma prothèse totale de genou deux jours après l’algodystrophie c'est  invité le 14 avril ça va faire trois ans trois ans de souffrance parfois incomprise des spécialistes ,heureusement que j’ai mon médecin traitant de mon côté mais je lui ai appris des symptômes de l’algodystrophie qu’elle pouvait évoluer muté dans un autre membre envahir Tout le corps.
Mon algo du genou est descendu au tibia et cheville gauche puis cheville droite et tibia droit.
C’est un combat de tous les jours de toutes les nuits la douleur elle s’est installé dans le corps et dans la tête elle est là en permanence on apprend à vivre avec on des haut  et des bas mais c'est passée dur .
Ça arrive souvent qu’on voit des garçons et des filles mais plus de filles à partir de 9 ans  avec cette maladie sur un groupe j’ai vu un petit garçon de 7 ans avec  cette maladie
 
Beaucoup d’adolescent, adolescente y’a pas vraiment d’âge pour avoir cette maladie mais y’a plus de femmes que de  d’hommes 
Avec des amis qui ont toute cette maladie nous avons créé une association pour essayer de nous faire connaître de faire connaître notre maladie d’obtenir des fonds car nous avons deux chercheurs qui sont prêts à nous aider pour trouver une molécule pour nous guérir .
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Notre présidente est alitée depuis quatre ans.
Une de nos secrétaires à cette maladie depuis 20 ans ,toutes les personnes du bureau ont cette maladie 
Le logo c’est moi qui l’ai créé je l’ai offert à l’association pourquoi ce logo une partie bleue représente une phase froide voir gelée , membre, la partie orange représente la partie chaude voir brûlante d’un membre, les éclairs représente des décharges électriques plus ou moins forte, les points rouges représente les pics de douleur, divers ,les petits ronds aux articulations représente la maladie à divers endroits du corps, malheureusement cette maladie peut envahir certains organes du corps.
Quelques personnes peuvent en guérir au bout d'un an voir deux ans mais au-delà des deux ans c’est beaucoup plus difficile d’en guérir.
A bientôt 55 ans je me retrouve en invalidité catégorie 2 je doit faire je deuil de mon travail (assistante maternelle) je vais commencer a vendre tous mon matériel puis offrir a des association les jouets dans la tête c'est dure ,mais je vais aller de l'avant je vais pouvoir continuer de m'occuper de ma petite  fille de 10 ans que j'ai élevée elle vie chez moi avec mon fils son papa sa maman n'a jamais vécu avec sa fille elle n'en veut pas 
Merci de m'avoir lue 

je  ne peut pas poster le lien de notre association mais peut être  que si vous chercher association SDRC algodystrophie  sur internet vous trouverez pour lire nos témoignage